Джон М. Pezzuto, к.т.н. адъюнкт-профессор медицинской химии и молекулярной фармакологии
Доктор философии в области биохимии, Университет медицины и стоматологии Нью-Джерси, 1977
Национальный институт рака докторской парень, химический факультет, Массачусетского технологического института, 1977-1979
Инструктор химии Университета штата Вирджиния, 1979 Доцент, Университет штата Иллинойс в Чикаго (UIC), 1980-1985
Адъюнкт-профессор, Университет штата Иллинойс в Чикаго, 1985-1991 Профессор, фармацевтический колледж, МСЖД, 1991-2002 Профессор, медицинский колледж, МСЖД, 1994-2002 Заслуженный профессор университета в университете штата Иллинойс в Чикаго, 2002 Начальник отдела медицинской химии и фармакогнозии, МСЖД, 1993-1995
Директор, Программа совместных исследований в области фармацевтической науки, МСЖД, 1995-1998
Заместитель декана по научной и последипломного образования, Фармацевтический колледж, МСЖД, 1998-2002 годы
Заместитель директора МСЖД онкологический центр, 2000-2002
Временный руководитель Департамента медицинской химии и фармакогнозии, МСЖД, 2000-2001
Начальник отдела медицинской химии и фармакогнозии, МСЖД, 2001-2002 годы
Дин, фармацевтический колледж, сестринское дело и медицинских наук, Университет Пердью, 2002-2006
Профессор медицинской химии, Пердью, 2002-2006
Основание Дин, фармацевтический колледж, Университет Гавайи
Исследование
Научные интересы включают в себя: натуральные продукты, как ингибиторы химического канцерогенеза; биологической оценки потенциальных агентов химиотерапевтических рака; биоспецифических изоляции химиотерапевтических средств из растительного сырья; оценки результатов испытаний средств для рака профилактической и терапевтической активности использованием животных моделей. Доктор Pezzuto была поддержана Национальным институтом здоровья непрерывно с 1977 года и в настоящее время является главным исследователем программы грантов Проекта в рак химиопрофилактики, и со-исследователь Международного кооперативного награду Группа биоразнообразия.
Представитель Публикации
И. Кенде, М., Христов, К., Lantvit, DD, Денг, Ю., Хедаят С., Хелсона, Л., МакЧесни, JD, и Pezzuto, JM Множественная регрессия миелома посредничестве bruceantin. Clin. Cancer Res, 10:. 1170-1179, 2004.
Тан, Ю. Ю. Р., Pezzuto, JM бетулиновой вызванное кислотой запрограммированной смерти клеток в клетки человека меланомы предполагает митоген-активированной протеинкиназы активации. Clin. Cancer Res, 9:. 2866-2875, 2003.
Кингхорн, А. Д., Вс, B.-N., Ли Д., Гу, J.-Q. и Pezzuto, JM химиопрофилактики рака обнаружены деятельности наведением фракционирования: обновление Curr.. Org. Chem, 7:. 213-226, 2003.
Мата-Гринвуд, Е., И. Кенде, М., Шер, Д., Гастин, Д., деньги, W., и Pezzuto, JM Brusatol-опосредованной индукции лейкозных дифференциации клеток и G 1 арест связан с понижающую регуляцию . с-Myc лейкемии, 16: 2275-2284, 2002.
Мета, RG, Бхат, К. П., Хоторн, ME, Kopelovich Л., Мета, РР, Христов, К., Kelloff, ГДж, Стил, В. Е., и Pezzuto, JM Индукция атипичной протоковой гиперплазии молочной железы мыши органной культуры железы. J. Natl. Рак Inst, 93:. 1103-1106, 2001.
Песня, LL, Kosmeder II, И. В. Ли, С. К., Gerhäuser, К., Lantvit Д., Луна, RC, Мориарти, RM, и Pezzuto, JM Рак химиопрофилактического деятельность опосредована 4'-bromoflavone, мощным индуктором фазу II детоксикации ферменты Cancer Res, 59:.. 578-585, 1999.
Альбертс, DS, Колвин, О. М., Conney, AH, Эрнстер, В. Л., Гарбер, JE, Гринвальд, П., Gudas, ЖЖ, Гонг, WK, Kelloff, ГДж, Крамер, Р. А., Лерман, CE, Мангельсдорф, ди-джей, Материя А., Минна, JD, Нельсон, WG, Pezzuto, JM, Прендергаст, Ф., Руш, VW, Sporn, MB, Ваттенберг, ДВ, и Вайнштейн, В. Профилактика рака в следующем тысячелетии. . Доклад химиопрофилактики Рабочей группы Американской ассоциации по изучению рака Cancer Res, 59:. 4743-4758, 1999.
Чан, М., Кай, Л., Udeani, GO, Замедление, К. Томас, CF, Бичер, CWW, Фонг, HHS, Фарнсворт, NR, Кингхорн, AD, Мета, RG, Луна, RC, и Pezzuto, JM Рак химиопрофилактического активность ресвератрола, природный продукт, полученный из винограда, науки, 275:. 218-220, 1997.
Pezzuto, JM растительного происхождения, противоопухолевых препаратов. Biochem. Pharmacol, 53. 121-133, 1997.
Pisha Е., Чай, Х., Ли, I.-S., Chagweder, ТЕ, Фарнсворт, NR, Корделл, GA, Бичер, CWW, Фонг, HHS, Кингхорн, А. Д., Браун, Д. М., Вани, MC, Стены, ME, Hieken, TJ, Das Gupta, ТЗ, а также Pezzuto, JM Discovery бетулиновой кислоты в качестве селективного ингибитора меланомы человека, который функционирует на индукцию апоптоза Природа Med, 1:.. 1046-1051, 1995.
